دراسة.. باركنسون لا يؤثر على حاسة فقط بل في كيفية إدراكها أيضًا
أظهرت دراسة نشرتها مجلة npj Parkinson's Disease أن مرض باركنسون لا يقتصر في مراحله المبكرة على انخفاض حاسة الشم، بل يمتد إلى تغير في كيفية إدراك المصاب للروائح ذاتها.
وقارن الباحثون خلال الدراسة بيانات 94 مشاركا، كان بعضهم مصابا بمرض باركنسون، فيما كان آخرون يعانون من ضعف حاسة الشم لأسباب لا علاقة لها بالمرض، وطُلب من المشاركين تقييم روائح مختلفة وفق معايير متعددة، ثم حلل الباحثون استجاباتهم اللاإرادية لها، بما في ذلك نمط الشهيق.
واتضح أن مرض باركنسون لا يؤثر فقط في القدرة على تمييز الروائح، بل يؤثر أيضا في كيفية إدراكها.
وقد مكّنت هذه الخاصية، إلى جانب نمط الاستجابة المميز للروائح، الباحثين من التمييز بين مرض باركنسون وغيره من أسباب ضعف حاسة الشم، بدقة بلغت 94%، في حين فشلت الاختبارات التقليدية في تحقيق ذلك.
ويرى العلماء أن هذه المقاربة الجديدة قد تُحدث نقلة نوعية في التشخيص المبكر لمرض باركنسون، إذ تتيح رصد المؤشرات المرتبطة بالمرض من خلال حاسة الشم قبل وقت طويل من ظهور أعراض مثل الرعشة وتيبس العضلات، ما قد يفتح الباب أمام تدخلات علاجية أكثر فعالية في المراحل المبكرة من المرض.
ما هو مرض باركنسون؟
مرض باركنسون هو اضطراب حركي متفاقم يتطور مع مرور الوقت، يحدث عندما تتوقف خلايا الدماغ المسؤولة عن إنتاج الدوبامين عن العمل تدريجياً، والدوبامين مادة كيميائية تساعد في التحكم بالحركة.
تشمل الأعراض الشائعة الرعشة، وتيبس العضلات، وبطء الحركة، ومشاكل التوازن، وقد تعاني أيضاً من أعراض لا تؤثر على الحركة، مثل مشاكل النوم، وتقلبات المزاج، أو الاكتئاب.
هذا المرض شائع، إذ يُشخّص به حوالي 90 ألف شخص في الولايات المتحدة سنوياً، ويُقدّر عدد المصابين به بين مليون ومليون ونصف المليون شخص.
لا يوجد علاج نهائي لمرض باركنسون، لكن العلاج قد يساعد في السيطرة على الأعراض.
أنواع مرض باركنسون
يوجد نوعان:
مرض باركنسون مجهول السبب: هذا هو النوع الأكثر شيوعًان تعني كلمة "مجهول السبب" أن السبب الدقيق غير معروف، ويعتقد الخبراء أن بروتينًا (ألفا-سينوكلين) في الدماغ لا ينطوي بالشكل الصحيح، مما يؤدي إلى تراكم كتل تُسمى أجسام ليوي، والتي تُلحق الضرر بخلايا الدماغ.
مرض باركنسون العائلي (الوراثي): ينتشر هذا النوع في العائلات، وهو أقل شيوعاً بكثير من مرض باركنسون مجهول السبب، ويحدث نتيجة لتغيرات جينية موروثة. غالباً ما تبدأ الأشكال الوراثية منه في سن مبكرة.
